От чего назначают лекарственный препарат Тексамен

Тексамен : инструкция по применению

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный кукурузный, тальк, магния стеарат, пленкообразующее покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид Е 171, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый Е 172).

Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства. Оксикамы.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Теноксикам оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие, а также препятствует агрегации тромбоцитов. Механизм жаропонижающего действия теноксикаму основан на угнетении циклоксигеназы с последующей блокадой синтеза простагландинов. Его способность подавлять функции лейкоцитов, включая фагоцитоз и высвобождение гистамина, а также вывода активных кислородных радикалов в очаге воспаления, обеспечивает противовоспалительное действие. Теноксикам снижает проницаемость капилляров, стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выделение макроэргических соединений (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (простагландины, гистамин, брадикинины, лимфокины, факторы комплемента и др.). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgE1, PgE2 и PgF2альфа).

Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, которые имеют альгогенных свойства, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Купирует или уменьшает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность пораженных суставов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2:00. Связывается с белками плазмы на 99%, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Объем распределения – 0,15 л / кг. Период полувыведения (T 1/2 ) – 60 – 75 часов. В печени гидроксилюеться, образует 5- гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, другая – с желчью.

Показания

Запально- дегенеративные заболевания опорно – двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом: суставной синдром при подагре, ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, остеохондроз, тендинит, бурсит, растяжение связок, миозит, травма, невралгия, периартрит, неспецифический инфекционный полиартрит, люмбаго.

Способ применения и дозы

Обычная суточная доза «Тексамен тм » составляет 20 мг. При проведении длительной поддерживающей терапии дозу снижают до 10 мг в сутки. Пациентам пожилого возраста назначают по 20 мг в сутки. При острых приступах подагры – по 40 мг (2 таблетки.) 1 раз в сутки в течение первых 2 дней, затем – 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Пациентам пожилого возраста назначают в дозе 20 мг в сутки.

Побочное действие

Со стороны пищеварительного тракта : диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, запоры, метеоризм), гастропатия, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных средств, боль в животе, стоматит, снижение аппетита, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах – эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневой, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

READ
Лучшие крема для депиляции интимных зон

Со стороны органов кроветворения : агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения. Аллергические реакции : кожные высыпания, зуд, кропивянка, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели : гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности “печеночных” трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

Другие : бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, периферические отеки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в том числе в анамнезе), гастрит тяжелого течения, так называемая «аспириновая» триада (совокупность бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимость аспирина и лекарственных средств пиразолонового ряда), выраженные нарушения функции печени и почек, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, гемофилия, гипокоагуляция, снижение слуха, пат ология вестибулярного аппарата, беременность и период лактации, возраст до 18 лет.

Передозировка

Симтомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, боль или неприятные ощущения в эпигастрии.

Лечение . Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Особенности применения

С осторожностью назначают людям пожилого возраста, на фоне лечения диуретиками, нефротоксичными препаратами, непосредственно после хирургических вмешательств. За несколько дней до хирургического вмешательства теноксикам следует отменить. В процессе длительного лечения необходим контроль функции печени и почек, протромбинового индекса (на фоне применения непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (если пациент принимает пероральные гипогликемические средства). Развитие на фоне лечения, эрозивно-язвенной болезни или кровотечения из пищеварительного тракта, требует отмены препарата и назначения соответствующей терапии. В результате применения теноксикаму при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (вследствие снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую активность сокращения миометрия).

При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) и органов зрения на время лечения пациентов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нежелательно принимать «Тексамен тм » одновременно с салицилатами. Другие нестероидные противовоспалительные средства повышают риск развития побочных эффектов, особенно со стороны пищеварительного тракта. «Тексамен тм » усиливает действие препаратов лития, метотрексата, непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств (производные сульфонилмочевины). Антациды снижают скорость всасывания. Особенно осторожно следует применять «Тексамен тм » на фоне лечения диуретиками или потенциально нефротоксичными препаратами, поскольку НПВП вызывают задержку натрия, калия, воды.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 2 года.

Тексамен

Тексамен

Фото препарата

  • Латинское название: Texamen
  • Код АТХ: M01AC02
  • Действующее вещество: Теноксикам (Tenoxicam)
  • Производитель: Турецкая фирма «MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII»

Состав

В каждой таблетке содержится 20 мг активного компонента теноксикама.

Вспомогательные вещества: прежелатинизированный крахмал, тальк, лактоза, стеарат магния.

Таблетки покрыты защитной плёнкой, состоящей из желтого оксида железа, гидроксипропилметилцеллюлозы, титанового диоксида и полиэтиленгликоля 400.

Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама и дополнительные компоненты: эдетат магния, гидроксид натрия, маннитол, метабисульфид натрия, трометамол.

READ
Пигментные пятна: причины и лечение

Форма выпуска

Лекарство выпускается во флаконах в виде лиофилизата с растворителем и в таблетированной форме. В каждой картонной упаковке находится 1 флакон либо блистер с 10 таблетками.

Фармакологическое действие

Анальгетик. Действующий компонент относится к оксикамам и оказывает противовоспалительный, жаропонижающий, анальгетический эффекты. Основной принцип воздействия основан на торможении скорости синтезирования простагландинов, замедлении метаболизма арахидоновой кислоты, угнетении циклооксигеназы. Тексамен Л замедляет высвобождение гистамина и скорость фагоцитоза, что позволяет уменьшить воспаление.

Медикамент уменьшает воздействие брадикинина на рецепторы, замедляет выход макроэнергетических соединений, стабилизирует лизосомальные мембраны, уменьшает капиллярную проницаемость.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество быстро и в полном объеме абсорбируется в пищеварительной системе. Биологическая доступность достигает максимальных цифр – 100%. Наибольшая концентрация регистрируется через 2 часа после поступления таблетки в организм. Почти 99% действующего компонента связывается с плазменными белками. Метаболизм осуществляется через печеночную систему. Метаболиты выводятся с желчью и мочой. Теноксикам способен проходить через гематоплацентарный (при беременности), гематоэнцефалический барьеры.

Показания к применению Тексамена (Спектр назначения)

Медикамент предназначен для пациентов, страдающих дегенеративными заболеваниями костно-мышечной ткани воспалительного генеза с болевым синдромом:

Показания к применению уколов: быстрое купирование выраженного болевого синдрома при:

Противопоказания

  • индивидуальная гиперчувствительность к Тексамену;
  • непереносимость лактозы;
  • «аспириновая триада» в анамнезе;
  • патология пищеварительного тракта (гастрит, язвенная болезнь);
  • заболевания печеночной системы;
  • сахарный диабет;
  • сердечная недостаточность;
  • гипертоническая болезнь;
  • нарушения коагуляции;
  • патология вестибулярного аппарата;
  • нарушения слухового восприятия.

Медикамент не назначают в педиатрии.

Побочные действия

Пищеварительный тракт:

Система крови, сердечно-сосудистая система:

Нервная система:

  • повышенная сонливость;
  • депрессия;
  • мигрень;
  • головокружение;
  • чрезмерная возбудимость;
  • раздражение слизистой глаз;
  • шум в ушах;
  • изменения слухового и зрительного восприятия.

Редко регистрируются аллергические ответы, спазм бронхов, зуд кожи, отек Квинке, гипергидроз, повышение азота мочевины.

Тексамен уколы хорошо переносятся, редко вызывают системные реакции.

Инструкция по применению Тексамена (Способ и дозировка)

Таблетки предназначены для перорального применения. Стандартная схема лечения: по 20 мг ежедневно.

Острая подагра: по 2 таблетки 20 мг 1 раз в сутки в течение 2-х дней, далее по 1 таблетке ежедневно. Препарат можно принимать 7-14 дней.

При выраженном болевом синдроме рекомендуется назначать уколы Тексамена. Инструкция по применению: внутримышечно по 1 флакону 20 мг ежедневно. Теноксикам в ампулах можно применять не более 5 дней.

Передозировка

Введение высоких доз может вызывать рвоту, нарушения стула, эпигастральные боли, возбуждение либо сонливость. В тяжелых случаях развиваются желудочно-кишечные кровотечения, судороги, дезориентация. Специфический антидот не разработан, рекомендуется посиндромная терапия.

Взаимодействие

Салицилаты, кортикостероидные средства и препараты группы НПВС повышают вероятность изъязвления стенки желудка. Медикамент потенцирует действие производных сульфонилмочевины, антикоагулянтов непрямого воздействия. В свою очередь пробенецид ускоряет выведение активного вещества теноксикама. Лекарственное средство снижает концентрацию сердечных гликозидов в крови.

Потенциально нефротоксические средства, антиагреганты, антагонисты рецепторов серотонина и диуретики категорически противопоказаны.

READ
Скипидарные ванны для лечения артроза -

Хинолоновые антибиотики повышают судорожную активность. Эффективность мифепристона снижается при лечении теноксикамом.

Инструкция по применению Тексамен таблетки 20мг

Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом: суставной синдром при подагре, ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, остеохондроз, суставной ревматизм (тендиниты, бурситы, миозиты); боль в позвоночнике, невралгия, миалгия, травмы.

Противопоказания Тексамен таблетки 20мг

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения, “аспириновая” триада, выраженные нарушения функции печени и почек, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), торможением выработки макроэргов, в т.ч. АТФ, угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (ПГ, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комлемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли. Оказывает десенсибилизирующее действие (при длительном применении). Быстро и полностью всасывается в ЖКТ; прием пищи замедляет скорость абсорбции. Биодоступность полная. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная – с желчью. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.

Побочное действие Тексамен таблетки 20мг

Тошнота, изжога, боли и неприятные ощущения в животе, диарея, метеоризм, стоматит, анорексия, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения, перфорация, головная боль, головокружение, бессонница, депрессия, повышенная возбудимость, отек или раздражение глаз, нарушения зрения, периферические отеки, повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины азота, билирубина и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения, аллергические реакции в виде крапивницы, зуда, эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла. При применении свечей возможно местное раздражение, болезненная дефракция.

Передозировка

Взаимодействие Тексамен таблетки 20мг

Усиливает эффект препаратов лития (в т.ч. токсичность), непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемизирующих средств (производные сульфанилмочевины). Антациды снижают скорость всасывания. Другие НПВС повышают риск развития побочных проявлений, особенно со стороны ЖКТ.

Особые указания

С осторожностью используют для лечения пожилых, на фоне диуретиков, нефротоксических препаратов, непосредственно после хирургических вмешательств. За несколько дней до хирургического вмешательства теноксикам следует отменить. В процессе длительного лечения необходим контроль функции печени и почек, протромбинового индекса, глюкозы в крови. Развитие на фоне лечения эрозивно-язвенного поражения или кровотечения из ЖКТ требует отмены препарата и назначение соответствующей терапии. При применении с диуретиками и больным с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью следует учитывать возможность задержки натрия и воды в организме.

Условия хранения

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

READ
Действие черники на давление человека

Тексамен : инструкция по применению

Одна таблетка содержит
Активное вещество: теноксикам 20 мг
Вспомогательные вещества: Крахмал, крахмал прежелатинизированный, лактоза, тальк, магния стеарат, в оболочке: гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль 400, оксид железа желтый.

Описание

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытие пленочной оболочкой желтого цвета с коричневатым оттенком с риской с одной стороны. В изломе однородная масса ярко-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Теноксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом, он оказывает мощное противовоспалительное и болеутоляющее действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо, а также предупреждает агрегацию тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели лечения.

. Абсорбция – быстрая и полная (прием пищи замедляет). Биодоступность – 100%. Максимальная концентрация отмечается через 2 часа. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения – 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидрокситеноксикама. 1/3 выделяется с желчью, 2/3 с мочой в виде неактивных метаболитов.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения, “аспириновая” триада, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

– сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, пожилой возраст.

Способ применения и дозировка

Внутрь. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время; при длительном применении – по 10мг в день. При острых приступах подагры – по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней; затем переходят на 20 мг 1 раз в сутки в течение еще 5 дней.
Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени. При длительном применении в больших дозах – изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.
Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, редко -анемия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности “печеночных” трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, отечный синдром (в т.ч. периорбитальные отеки).

READ
Вред и польза статинов

Передозировка

При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбиновый индекс (на фоне непрямых антикоагулянтов), глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических препаратов).
При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.
Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома, не применять нефротоксичные препараты непосредственно после хирургических вмешательств.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероиды, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Другие НПВП – риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг.
По 10 таблеток в алюминий/ПВХ блистер. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности

2 года.
Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Тексамен – инструкция по применению

Желтые с коричневым оттенком цвета овальные, двояковьшуклые таблетки, покрытые пленоч­ной оболочкой с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро ярко-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

КодАТХ: [М01АС02].

Фармакологические свойства

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестеро­идным противовоспалительным средством. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Тенокси­кам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов циклооксигеназы, учавствующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким обра­зом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фа­гоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге вос­паления.

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Cmax до­стигается через 2 часа после приема препарата. При приеме препарата после еды или совместно с антацидами уменьшается скорость, но не степень его всасывания. Средний период полувыве­дения составляет 70 часов. Теноксикам всасывается полностью, его биодоступность — 100%. В крови препарат связывается с белками на 99%. Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным периодом полу­выведения, что позволяет принимать теноксикам один раз в день. Две трети принятой дозы препарата выводится с мочой, 1/3 — с калом. При длительном применении аккумуляция теноксикама не наблюдается; сывороточное содержание препарата при этом составляет 10-15 мкг/мл.

READ
Лечение пивного алкоголизма народными средствами

Показания к применению

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит; болевой синдром (слабой и средней интенсивно­сти): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

При воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопро­вождающихся болевым синдромом таких как, ишиалгия, люмбаго, эпикондилит. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости аминосалициловой кислоты или др. нестероидных проти­вовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе); гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность (коэффициент корреляции менее 30 мл/мин), воспалительные забо­левания желудочно-кишечного тракта, прогрессирующие заболевания почек, активное заболе­вание печени, состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования; подтверждённая гиперкалиемия, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердсца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), наличие инфекции Н. pylori, длительное использование не­стероидные противовоспалительные препараты, алкоголизм, тяжёлые соматические заболева­ния, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), анти­коагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст.

Применение при беременности и лактации:

Теноксикам противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, после еды (желательно в одно и то же время, при длительном применении – по 10мг в день.

При острых приступах подагры – по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней, затем перехо­дят на 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сутки.

Побочное действие

Ниже перечисленные нежелательные явления наблюдались в ходе лечения с применением тексамена со следующей частотой:

К нежелательным явлениям, которые могут наблюдаться на фоне применения тексамена в таб­летках, покрытых оболочкой, относятся следующие: Не часто (> 1/1000 – < 1/100)

READ
Причины нарушения слуха

Со стороны пищеварительной системы:

Чувство жжения в желудке, боли в желудке, рвота, тошнота, диарея, запор, метеоризм и гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушения функции печени. При дли­тельном применении в больших дозах – изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидаль­ное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы :

сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления. Редко £1/10000- Аллергические реакции:

Сыпь, зуд, эритема и крапивница. Фотодерматит.

Со стороны нервной системы:

Головная боль, головокружения, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы:

Повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения:

Агранулоцитоз, лейкопения, редко анемия, тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы:

Повышение активности аланиновой трансаминазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы и уровня билирубина в сыворотке.

Гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и актив­ности «печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушения обмена веществ. Очень редко (< 1/10000): синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела.

К нежелательным явлениям, наблюдаемым со стороны системы гемопоэза, относятся снижение уровня гемоглобина и гранулоцитопения.

Передозировка:

При передозировке препарата необходимо симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоа­
гулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты гармона коры надпочечников и
глюкокортикостероидов и эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных
средств и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонил-мочевины.

Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+, метотрексата.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампи-цин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилиро-ванных активных метаболитов.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Другие нестероидные противовоспалительные средства – риск развития побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального со­стояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне непрямых антикоагулянтов), кон­центрации глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических лекарственных средств). При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч.
До исследования за несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.
Необходимо учитывать возможность задержки Na+ и воды в организме при назначении с ди­уретиками больным с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточности.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными сред­ствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким кур­сом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Одним из нежелательных эффектов препарата является головокружение, это следует учитывать в ситуациях, требующих пристального внимания пациента, например при управлении авто­транспортным средством или сложными техническими приборами.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению по­мещают в картонную пачку.

READ
НЕБИВОЛОЛ - инструкция по применению, цена и отзывы

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Производитель

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. Пак Иш Меркези, проф. Др. Булент, Таркан Сокак № 5/1, 34349 Гайреттепе, Стамбул, Турция

Представительство в РФ/Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Асфарма-Рос», Россия 420015 Республика Татарстан, г. Казань.

Тексамен – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Тексамен в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Тексамен

Тексамен таблетки 20 мг 10 шт.

Тексамен проявляет выраженные противовоспалительные, анальгезирующие и жаропонижающие свойства. Препарат назначается для снятия болевого синдрома и воспаления. Терапевтическую эффективность лекарства подтверждают фармакологические исследования и многочисленные положительные отзывы о Тексамене. Узнать наличие и актуальную цену Тексамена можно выяснить на сайте нашей интернет аптеки.

Форма выпуска, состав и упаковка

Медикамент выпускается в форме лиофилизированного порошка с концентрацией активного вещества (теноксикама) 20 мг. В картонной упаковке находится флакон с лиофилизатом, ампула с растворителем и инструкция по использованию Возможными аналогами Тексамена могут являться: • Тилкотил; • Мелоксикам; • Мовалис; • Диклофенак.

Фармакологическое действие

Медицинское средство входит в группу НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов). В процессе воздействия лекарства происходит торможение биосинтеза простагландинов, обусловленное ингибированием активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Кроме этого теноксикам препятствует агрегации тромбоцитов и уменьшает концентрацию лейкоцитов в зоне воспаления. Препарат обладает 100% биодоступностью, максимальная терапевтическая концентрация накапливается на протяжении двух часов, образует связи с белковыми соединениями плазмы (99%). Теноксикам проникает через гистиоцитарные барьеры и в синовиальную жидкость. Метаболические реакции проходят в печени. Препарат имеет высокую продолжительность воздействия и период полувыведения около 72 часов. Элиминация происходит при помощи мочевыделительной системы (около 60%) и желчными протоками (около 30%).

Показания

Медицинское средство назначается для терапии при следующих показаниях: • при болезненных ощущениях в суставах и мышцах; • при мигрени и невралгиях; • при воспалении и болях, вызываемых подагрой в остром периоде; • при болезни Бехтерева (анкилозирующем спондилите); • при головной и зубной боли; • при болезненной менструации; • при дегенеративных и воспалительных патологиях суставов; • при воспалениях сухожилий и синовиальной сумки; • при артрите ревматоидного типа; • при болевом синдроме, обусловленном травматическими повреждениями и ожогами. Перед тем, как купить Тексамен и начать его применение необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Препарат запрещен к использованию: • при эрозивно-язвенных повреждениях и кровотечениях из пищеварительного тракта; • при повышенной чувствительности к составу; • при аспириновой астме; • при тяжелых воспалительных процессах слизистой желудка; • при гемофилии и гипокоагуляции; • при нарушениях слуховых функций и патологиях вестибулярного аппарата; • при расстройствах функциональной активности почек и печени; • при заболеваниях кровеносной системы; • во время беременности и кормления материнским молоком; • у детей до 18 лет. Терапия проводится с повышенной осторожностью: • при гипертонии; • при сердечной недостаточности; • при отеках; • при сахарном диабете; • у пациентов старше 65 лет. Приобрести Тексамен в Москве и московской области можно на нашем сайте.

READ
Избавляемся от боли в глазах после сварки

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутривенным и внутримышечным способом. Кратковременная терапия – 20 мг в сутки. Длительное лечение – 10 мг в сутки.

Побочные действия

Согласно медицинскому описанию во время применения лекарства могут развиваться следующие негативные проявления. Сердечно-сосудистая система: • увеличение давления в артериях; • учащение сердечного ритма; • развитие сердечной недостаточности. Пищеварительная система: • тошнота и рвотные позывы; • понос; • повышенное газообразование; • изжога; • боли в абдоминальной области; • отсутствие аппетита; • патологии печеночных функций. Нервная система: • сонливость; • депрессионные состояния; • возбудимость; • головные боли и головокружения. Иммунная система: • аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке проводится симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании с противогипертоническими и мочегонными препаратами снижается их эффективность.

Особые указания

Во время терапии следует контролировать функции почек и печени, а также картину периферической крови. Заказать Тексамен можно в нашей интернет аптеке.

Сроки и условия хранения

При комнатной температуре на протяжении двух лет. Ключ теноксик заменен на теноксикам.

Тексамен

Тексамен

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.

Болевой синдром: тендинит, бурсит, радикулит, периартрит, артралгия, миалгия, невралгия, головная (в т.ч. мигрень) и зубная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах.

Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой, капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе); гемофилия, гипокоагуляция, печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), воспалительные заболевания ЖКТ, прогрессирующие заболевания почек, активное заболевание печени, состояние после проведения АКШ; подтверждённая гиперкалиемия, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, в/в и в/м. По 20 мг 1 раз в сутки (желательно в одно и то же время). При проведении длительной поддерживающей терапии дозу снижают до 10 мг/сут. При острых приступах подагры – по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней; затем переходят на 20 мг 1 раз в сутки в течение еще 5 дней.

READ
Обсуждение темы: Стресс мешает женщине забеременеть

Пожилым пациентам назначают в дозе 20 мг/сут.

Фармакологическое действие

НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, боль в животе, стоматит, снижение аппетита, нарушение функции печени.

При длительном применении в больших дозах – изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны ССС: тахикардия, повышение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения.

Аллергические реакции на компоненты препарата: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Местные реакции (при применении свечей): раздражение, болезненная дефекация.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности “печеночных” трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек, усиление потоотделения, отечный синдром (в т.ч. периорбитальные отеки).

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических ЛС).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.

Необходимо учитывать возможность задержки Na+ и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и ХСН.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Применение при беременности и лактации

Теноксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Вследствие применения теноксикама при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (в результате снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую сократительную активность миометрия).

Взаимодействие

Тексамен снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты МКС и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+, метотрексата.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию теноксикама.

Др. НПВП – риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности теноксикама.

Условия отпуска из аптек

Наличие препарата Тексамен *

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Ссылка на основную публикацию